به عنوان مسئول فنی:
1- حضور فعال در شرکت پخش در ساعات کاری شرکت.
2- نظارت بر عملکرد مسئولین فنی مراکز استانی.
3- رعایت ضوابط(TTAC).
4- نظارت بر اجرای کلیه آئیننامهها، ضوابط، بخشنامهها و دستورالعملهای صادره از سوی سازمان غذا و دارو در رابطه با شرکتهای پخش.
5- انجام کلیه وظائف تعریف شده سازمان غذا و دارو جهت اجرای رهگیری و ردیابی و کنترل اصالت فرآوردههای سلامت و نظارت بر ارسال به موقع اطلاعات موجودی دارو در انبارهای شرکت به صورت آنلاین به سامانه جامع دارویی سازمان غذا و دارو.
6- اعلام گزارش مکتوب هرگونه عدم رعایت مفاد بند 2 این ماده توسط شرکت پخش به اداره کل غذا و دارو یا دانشگاه علوم پزشکی.
7- تهیه کلیه دستورالعمل اجرایی استاندارد(SOPs) و نظارت بر تدوین، استقرار و بازنگری دستورالعملهای GDP&GSP از جمله دستورالعملهای نظافت و بهداشت انبار و پرسنل آن، کنترل دما و رطوبت، آموزش پرسنل، کنترل شرایط ایمنی، سم پاشی و دفع حشرات و جانوران موذی، نحوه ورود و خروج فرآوردههای سلامت از انبار، نگهداری ضایعات برای امحاء، مرجوعی و Recall، مشخصات مربوط به کالاهای مرجوعی و سایر دستورالعملهای لازم مطابق با استانداردهای بینالمللی و قوانین سازمان غذا و دارو و بروز رسانی آنها.
8- نظارت و پیگیری راه اندازی و حسن اجرای روشها و شرایط بهینه انبارداری و توزیع GSP, GDP
9- دریافت مجوز توزیع داروها بر حسب نوع و شرایط دارو.
10- نظارت بر قراردادهای فیمابین شرکت توزیع و شرکت های خدمات دهنده (انبار استیجاری، امور ترابری و غیره)
11- گزارش روزآمد کمبودهای دارویی به سازمان غذا و دارو و دانشگاه علوم پزشکی.
12- نظارت بر امور کیفی و ظاهری محمولههای دارویی.
13- نظارت بر شرایط نگهداری و چیدمان داروها منطبق با استانداردهای شرکت سازنده و مقررات جاری.
14- نظارت بر سیستم توزیع با رعایت حق تقدمFEFO .
15- نظارت بر رعایت شرایط نگهداری داروها در عملیات حمل و نقل و پخش.
16- نظارت بر اجرا و پیگیری کلیه امور فنی و علمی دارویی در شرکت پخش.
17- نظارت بر اطلاع رسانی صحیح و مناسب به داروخانهها و مراکز درمانی.
18- بازدیدهای دورهای یا فوقالعاده بر حسب مورد از انبارها و تهیه گزارش مکتوب از نواقص و کمبودها و ارائه راهکارهای اصلاحی و اعلام آنها به مدیریت ارشد شرکت توسط مسئول فنی مرکز.
19- همکاری و هماهنگی مستمر با شرکتهای تامین کننده و مراجع ذیربط در اداره کل به منظور تضمین سلامت و کیفیت فرآرودههای سلامت توسط مسئول فنی دفتر مرکزی.
20- مشارکت در تشکیل سمینارها و کلاسهای آموزشی شرکت پخش جهت بالا بردن سطح اطلاعات و آگاهی کارکنان.
21- اعلام کتبی کلیه شکایتهای دریافتی در رابطه با مشکلات کمی، کیفی و ظاهری فراوردههای سلامت به شرکتهای تولید کننده، وارد کننده و سازمان غذا و دارو یا دانشگاه علوم پزشکی محل فعالیت.
22- نظارت بر عملیات اختصاصی فراخوانی Recall, PMQC، امحاء و آموزش کارکنان برای اجرای عملیات و گزارش دهی مناسب منطبق بر دستورالعمل مربوطه به شرکتهای تولید کننده، وارد کننده و اداره کل.
23- نظارت بر انبارگردانی و انطباق موجودی واقعی با مدارک و مستندات موجود و پیگیری تفاوتها و انحرافات.
24- نظارت بر معدوم نمودن محصولات ضایعاتی بر اساس دستورالعمل اداره کل، تهیه لیست ضایعات و به روز نمودن آن و درج میزان ضایعات و علل ضایعات هر محصول در لیست های مربوطه.
25- نظارت بر کنترل، ارزیابی و کالیبراسیون دورهای دستگاههای موجود در انبار(ترازوها، دماسنج، و رطوبت سنجها و کپسولهای آتش نشانی، سیستم اعلان و اطفاء حریق و غیره.
26- نظارت بر حسن اجرای کلیه فرآیندهای مستندسازی و معتبرسازی.
27- نظارت بر توزیع عادلانه فراوردههای سلامت توسط عاملین توزیع در سطح داروخانهها با هدف تضمین و تسهیل دسترسی مردم.
28- دریافت گزارش های ADR- نظارت بر عملکرد افراد مرتبط با فرایند ADR – ارائه آموزش های دوره ای Pharmacovigilance برای پرسنل مراکز و مدیران شرکت، نظارت بر اجرای مباحث مربوط به Pharmacovigilance
به عنوان مدیر کیفیت:
1- مسئولیت حفظ، تغییر و توزیع نظامنامه و ارائه آن به مدیرعامل جهت تصویب.
2- نظارت بر تهیه، تعیین کفایت، اعمال تغییرات، به روزآوری، حفظ و نگهداری و انتشار مستندات نظام مدون IMS.
3- نظارت به انجام ممیزی داخلی و تایید صلاحیت ممیزان داخلی.
4- مسئولیت هماهنگی با مشتری، طرفهای ذینفع و سازمان اعطاء کننده گواهینامه درخصوص سیستم مدیریت یکپارچه IMS.
5- نظارت بر انجام کلیه امور تصریح شده در دستورالعمل ها.
6- ارائه گزارش ممیزی به مدیرعامل و پیگیری اقدامات اصلاحی مورد نیاز.
7- ارائه گزارش از وضعیت سیستمهای مدیریتی در سازمان به مدیرعامل.
8- ایجاد ارتباط و تعامل لازم با واحدها در خصوص وظائف مربوط در جهت تحقق روند امور و بهبود آنها.
9- نظارت بر کنترل مدارک و سوابق تضمین کیفیت(به روزآوری، بازنگری، اعتبار، وضعیت نگهداری و ...)
10- حضور در جلسات حل مسئله و اقدامات اصلاحی و ثبت و پیگیری صورتجلسات.
11- نظارت و مشارکت در شناسایی قوانین و مقررات مرتبط با فعالیت های و خدمات سازمان و به روزآوری آنها.
12- اطمینان از اجرای الزامات قانونی(کیفی، زیست محیطی و ایمنی و سلامت شغلی).
13- برنامه ریزی و دبیری جلسه بازنگری مدیریت.
14- شناسایی، ارزیابی و انتخاب مشاوران و مدرسان سیستم های مدیریت.
15- ارائه پیشنهاد استقرار سیستمهای مدیریت جدید و به روزآوری سیستمهای مدیریت جاری
16- ارائه هرگونه توصیه به بهبود به مدیرعامل.
17- نظارت بر انجام نظرسنجی از مشتریان طبق دستورالعمل و فرمهای مربوطه، پایش، تجزیه و تحلیل نتایج مربوطه و گزارش به مافوق.
ثبت مشکل و تخلف آگهی
ارسال رزومه برای آدوراطب